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Cursos de Pós-Graduação

Auditoria, Gestão da Qualidade e Vigilância Sanitária na Cadeia Industrial

Produção, Operações Logísticas e Vigilância Pós-Uso

O curso tem como objetivo capacitar profissionais para realização sistemática de auditorias e autoinspeções para o cumprimento dos requisitos legais estabelecidos pelos Órgãos Reguladores, com foco na detecção das necessidades de melhorias de qualidade e de ações corretivas nos processos e serviços do Sistema de Gestão da Qualidade do setor produtivo, de operações logísticas e dos serviços de vigilância pós-uso de produtos sujeitos a vigilância sanitária.

Presencial / Presencial Transmitida ao Vivo Turma Início das Aulas
21 meses
(Aulas Presenciais com Transmissão ao Vivo + Presenciais Obrigatórias* +
Transmitidas ao Vivo em Sala Virtual + Gravadas)
09 16/Setembro/2020
Dias e Horários (GMT – 03h00) Brasília
Aulas Semanais (Presenciais/Presenciais Transmitidas ao Vivo) Quartas-Feiras (18h30 às 22h30)
03 Encontros aos Finais de Semana (Presenciais Obrigatórios não Transmitidos ao vivo) Sexta-Feira (18h30 às 22h30)
Sábado (09h às 18h)
Domingo (08h às 17h)

Valor e Formas de Pagamento Inscrição Online (Brasil) Inscrição Online (Internacional)

  • Perfil Profissional / Mercado de Trabalho

    O grande desafio do setor industrial brasileiro no âmbito dos produtos sujeitos à vigilância sanitária é garantir processos produtivos, logísticos e de comunicação confiáveis, rastreáveis, seguros, uniformes e não tendenciosos, que atendam aos padrões de qualidade exigidos pelas Agências Reguladoras do Brasil e Internacionais.
    Os profissionais que pretendem assumir cargos de liderança neste segmento necessitam conhecer, interpretar e saber aplicar as legislações vigentes, tanto as que impactam diretamente em suas atividades diárias quanto às aplicadas aos diversos componentes da cadeia industrial.
    O entendimento do conjunto de medidas destinadas à verificação e ao cumprimento das Boas Práticas, específicas de cada etapa da cadeia industrial de produtos sujeitos a vigilância sanitária, valoriza o profissional no mercado de trabalho que passa a estar apto para acompanhar as tendências regulatórias e para analisar e a avaliar seus impactos e seus riscos, atividades que são estratégicas neste segmento.

    A Quem se Destina

    Profissionais, de nível superior, que atuam ou pretendam atuar nos diversos setores da cadeia industrial de produtos sujeitos a Vigilância Sanitária: Industrias/Produtores (Químicas, Farmoquímica, Farmacêutica para Uso Humano e Veterinário, Cosméticas, de Produtos Saneantes e Domissanitários e de Produtos para a Saúde), nos Operadores Logísticos, nos Distribuidores, nas Transportadoras e nas Empresas de Prestação de Serviço, nas funções de:

    • Inspetores da Qualidade e Responsáveis Técnicos por áreas Produtivas, Garantia da Qualidade, Operações Logísticas e Vigilância Pós-Uso;
    • Auditor da Qualidade de áreas Produtivas, Garantia da Qualidade, Operações Logísticas e Vigilância Pós-Uso;
    • Gestores e Líderes de áreas Produtivas, Garantia da Qualidade, Operações Logísticas e Vigilância Pós-Uso;
    • Profissionais e Consultores das áreas de Assuntos Regulatórios, Garantia da Qualidade e Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC);
    • Agentes de Inspeção dos Órgãos Reguladores e de Fiscalização.
  • Competências Desenvolvidas no Egresso

    Ao término do curso, o profissional será capaz de:

    • Analisar criticamente o Sistema de Qualidade;
    • Planejar, executar e acompanhar auditorias e inspeções na cadeia produtiva;
    • Conhecer, interpretar e desenvolver visão crítica das Normas Regulatórias aplicadas ao sistema de gestão da qualidade, aos processos de fabricação farmacêutica, ao controle de qualidade e à análise dos riscos envolvidos;
    • Diagnosticar as irregularidades do sistema de qualidade na cadeia industrial, emitir parecer técnico e propor melhorias conforme a regulamentação vigente;
    • Realizar, conduzir ou acompanhar auditorias de qualidade com foco no cumprimento da legislação sanitária nacional e internacional;
    • Acompanhar as inspeções sanitárias de agentes nacionais e internacionais;
    • Qualificar fornecedores de insumos, produtos e serviços;
    • Atender aos requisitos regulatórios e de qualidade internacional para importação e exportação de produtos.
  • Temas Desenvolvidos no Curso

    Programa do Curso Carga Horária
    Aspectos Regulatórios para a Produção Industrial: A Construção da Moderna Vigilância Sanitária do Brasil – Conceitos e Estado Atual; Sistema Único de Saúde; Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA); Sistema Nacional e Estadual de Vigilância Sanitária; Ética em Vigilância Sanitária; Legislação Geral sobre Produtos e Atos Normativos: Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA), Medicamentos, Cosméticos e Produtos para a Saúde; Legislação Geral e Atos Normativos que Regem a Pesquisa e Desenvolvimento de Produtos Sujeitos a Vigilância Sanitária; Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, Produtos para Saúde, Cosméticos e Saneantes; Boas Práticas de Laboratório; Regulação de Medicamentos para Uso Veterinário segundo o Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento (MAPA). 54h
    Normas e Diretrizes do Sistema da Qualidade: Sistema de Gestão da Qualidade (Conceitos, Propósito, Estratégia e Desafios); Requisitos e Implementação de Sistema da Gestão da Qualidade (Norma NBR ISO 9001: 2015); International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH); Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S); Segurança do Trabalho; Controle de Mudanças e Parecer de Análise Técnica da Empresa (PATE). 35h15min
    Garantia da Qualidade (GQ): Propósito, Organização e Rotinas da Área de Garantia da Qualidade, Controle de Qualidade Físico-Químico e Microbiológico; Arquivos Mestres de Planta (AMP) ou Site Master File (SMF); Introdução à Validação e ao Plano Mestre de Validação; Desenho de Processos; Identificação, Análise e Respostas a Riscos; Validação de Processo, de Limpeza e de Metodologia Analítica; Qualificação de Equipamentos, Utilidades e Fornecedores; Ferramentas da Qualidade; Tratamento de Dados e Interpretação de Relatórios com Base em Estatística; Integridade de Dados; Tratamento de Não-Conformidades e Ações Corretivas; Coleta e Verificação de Informações: Métodos de Investigação; Indicadores; Holding Time. 92h30min
    Qualidade e Gestão de Operações Logísticas com Impacto na Saúde Humana e Animal: Supply Chain e Operadores Logísticos de Produtos Sujeitos a Vigilância Sanitária; Comércio Exterior Aplicado à Saúde Humana; Boas Práticas de Armazenamento, Distribuição e Transporte; Boas Práticas de Armazenamento e Distribuição em Recintos Alfandegados; Gestão de Estoques e Distribuição; KPI Logístico (Key Performance Indicators); Distribuição e Transporte de Produtos Perigosos e Produtos Controlados; Auditoria em Transporte na Cadeia de Frio; Fluxos Reversos e Rastreabilidade na Cadeia da Saúde; Desvios de Qualidade na Cadeia Logística; Auditoria em Fornecedores; Auditoria em Fabricantes de Insumos Farmacêuticos Ativos IFA; Processo de Nacionalização de Produtos submetidos à Vigilância Sanitária. 52h15min
    Vigilância Sanitária Pós-Uso/Comercialização: Vigilância de Eventos Adversos e de Queixas Técnicas de Medicamentos (Farmacovigilância), de Produtos para a Saúde (Tecnovigilância), de Produtos de Higiene, Cosméticos e Perfumes (Cosmetovigilância) e de Saneantes Domissanitários; Tratamento de Exigências Pós Inspeções de Órgãos Reguladores. 22h
    Auditoria na Cadeia Industrial com Impacto na Saúde Humana e Animal: Gerenciamento de Programas de Auditoria; Metodologias Utilizadas em Auditoria e Inspeção; Perfil do Auditor; Definição do Escopo, Critérios e Equipe de Auditores Líderes; Elaboração do Plano de Auditoria e de Listas de Verificação; Relatórios de Auditoria; Auditoria em Indicadores, Garantia da Qualidade, Instalações, Equipamentos, Manutenção, Produtos Sólidos, Produção de Água, Produção de Líquidos, Produtos Estéreis, Área Regulatória, Pós-Registro e Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC), Processos Logísticos, Pesquisa Clínica, Desenvolvimento de Produto, Processos Biotecnológicos e Sistemas Computadorizados.
    Simulação de Processos de Auditoria na Cadeia Industrial de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária.
    92h
    Metodologia Científica para Elaboração do Trabalho de Conclusão de Curso (TCC): Orientação para a Elaboração e a Apresentação do TCC. 32h
    CARGA HORÁRIA TEÓRICA 380h
    Trabalho de Conclusão de Curso: Elaboração do Trabalho à distância. 60h
    CARGA HORÁRIA TOTAL
    As cargas horárias das aulas poderão sofrer alterações, em beneficio da formação dos alunos, em função da necessidade de atualização de conteúdo ao longo do curso.
    440h


    É uma prerrogativa institucional, inverter disciplinas e temas de aula, substituir docentes, assim como alterar datas, de acordo com a construção do calendário e também da disponibilidade de auditórios da instituição, respeitando a carga horária total do curso. Nestas situações, os alunos serão informados com antecedência, exceto em casos fortuitos ou de força maior.

  • Aula Magna de Abertura

    A Evolução e Perspectivas da Qualidade no Brasil para as Indústrias Reguladas pela Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).
    Professor Lauro Moretto – Membro Titular da Academia Nacional de Farmácia.
    Farmacêutico-bioquímico, Mestre em Tecnologia Químico-Farmacêutica e Doutor em Ciências dos Alimentos, pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Desenvolveu atividades profissionais em cargos técnicos e de direção de 1961 a 1992 em diversas indústrias farmacêuticas. Desde 1992 é Vice-Presidente Executivo do Sindusfarma. É autor do livro “Gerenciamento da Produção para Farmacêuticos”, coautor de 45 livros técnico-regulatórios e de segurança no trabalho que compõem coletâneas do Sindusfarma. Atuou como membro da CTNBio – Comissão Técnica Nacional de Biossegurança do Ministério da Ciência e Tecnologia, como Conselheiro do Conselho Nacional de Saúde do Ministério da Saúde e do Conselho Nacional do Controle da Experimentação Animal do Ministério de Ciência e Tecnologia. É Membro Titular da Academia Nacional de Farmácia desde 2004.

    Coordenação

    Elidia Bagbudarian
    Farmacêutica, graduada pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas das Faculdades Oswaldo Cruz. Mestre em Inovação pela Faculdade de Engenharia Industrial. Especialista em Administração pela Fundação Getúlio Vargas. Especialista em Gestão de Projetos no Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial – SENAC. Possui mais de vinte e seis (26) anos de experiência em Gestão da Produção, Logística, Qualidade, Projetos e Processos em Indústrias Farmacêuticas (Abbott, Boehringer Ingelheim), Cosmética (Natura), Produtos para a Saúde (Salvapé Produtos Ortopédicos) e Consultoria. Diretora Acadêmica do Instituto Racine.

    Corpo Docente

    Os professores que integram o corpo docente dos Cursos de Pós-Graduação são titulados e/ou qualificados, congregando competências técnicas e humanistas à visão sistêmica das perspectivas socioambientais e mercadológicas das áreas em que atuam. São doutores, mestres, especialistas e/ou docentes com vasta experiência profissional.

    Certificação

    A pós-graduação lato sensu é regulamentada pelo Ministério da Educação (MEC), por meio da Resolução CNE/CES nº 01 de 06 de abril de 2018 do Conselho Nacional de Educação. São cursos direcionados a profissionais concluintes de cursos superiores (cursos de graduação), conferindo aos seus egressos o nível de especialização. Estes cursos oferecem informações e conhecimentos aplicáveis à prática profissional e, ainda, pela titulação acadêmica conferida, atendem os requisitos que, normalmente, são exigidos para ingressar na docência em instituições de ensino; em certos ambientes de trabalho e/ou conferindo pontuação em concursos públicos.

  • Parcerias e Protocolos de Colaboração

    Profissionais regularmente inscritos no CRQ – IV têm desconto neste e em outros cursos do Instituto Racine que variam de 15% a 25% – consulte.
    (o desconto é aplicado somente no Valor Base, independentemente do momento da inscrição)
    (Portugal) Por meio de Protocolo de Colaboração, assinado em 16/05/2014, os farmacêuticos portugueses podem somar Créditos de Desenvolvimento Profissional ao concluir este curso.

    Profissionais regularmente inscritos na Ordem dos Farmacêuticos de Portugal têm desconto neste e em outros cursos do Instituto Racine – consulte.

    Profissionais regularmente inscritos na Ordem dos Farmacêuticos de Angola têm desconto neste e em outros cursos do Instituto Racine – consulte.
    Profissionais regularmente inscritos na Ordem dos Farmacêuticos de Cabo Verde têm desconto neste e em outros cursos do Instituto Racine – consulte.

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