Os produtores de medicamentos do Brasil terão mais 180 dias para se adequar à 5ª Edição da Farmacopéia Brasileira. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) prorrogou, em 28 de fevereiro, o prazo para entrada em vigência da nova edição do documento.
A Farmacopéia Brasileira é o Código Oficial Farmacêutico do País, que estabelece os requisitos mínimos de qualidade para fármacos, insumos, drogas vegetais, medicamentos e produtos para a saúde, por exemplo. O código contém 592 monografias, sendo que 367 destas fazem parte da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME).
A quinta edição representa uma revisão de todas as monografias e métodos farmacêuticos. Para sua elaboração, o trabalho contou com a participação de 225 pessoas, entre membros acadêmicos, representantes da indústria farmacêutica, ANVISA e Ministério da Saúde, entre outros.
Pela primeira vez, o compêndio está reunido em um documento digital, o que vai possibilitar fazer atualizações de forma muito mais simples e rápida. O código, que revoga as quatro edições anteriores, também estará disponível em papel, em uma publicação comercializada pela Fundação Oswaldo Cruz (FOC).
