Tecnovigilância

Foco em Gestão de Risco

O curso tem como objetivo é capacitar profissionais para identificar, eliminar, diminuir ou prevenir riscos específicos relacionados ao uso de produtos para a saúde como parte da política de gestão de risco nos serviços de saúde.

Valor e Formas de Pagamento

• Mercado / Público
• Competências
• Programa
• Outras Informações
• Parcerias

• Perfil Profissional / Mercado de Trabalho

  Em 2013, o Ministério da Saúde do Brasil lançou o Programa Nacional de Segurança do Paciente com o objetivo de estruturação de estratégias para que os serviços de saúde monitorem e previnam os danos advindos do uso das tecnologias em saúde, dentre elas os produtos para a saúde.
  Assim, o gerenciamento do risco (eventos adversos e queixas técnicas) no uso de produtos para a saúde deve fazer parte da política de gestão de risco nos serviços de saúde e a demanda por profissionais capacitados para exercer a Tecnovigilância tende a crescer nos próximos anos, pois a avaliação dos processos de qualidade nas instituições, o fortalecimento da cultura de segurança para pacientes/usuários/consumidores e profissionais e a priorização de temáticas sobre riscos são abordagens que visam, em ultima instância, melhorar a qualidade do atendimento e os resultados em saúde com o uso destes produtos.

  A Quem se Destina

  Profissionais, docentes e estudantes do curso de graduação da área da saúde que trabalham em serviços de saúde públicos e privados (hospitais, ambulatórios, unidades básicas de saúde) e em vigilância sanitária. Indicado, também, a profissionais que atuam nas áreas administrativas e de gestão dos serviços de saúde.

• Competências Desenvolvidas no Egresso

  Ao término do curso, o profissional será capaz de:

  • Discorrer sobre a gestão de riscos específicos relacionados ao uso de produtos para a saúde em serviços de saúde;
  • Compreender os conceitos básicos, a metodologia e as práticas utilizadas em tecnovigilância;
  • Entender a importância dos riscos advindos do uso de produtos para a saúde;
  • Compreender a tecnovigilância como uma das estratégias para gestão de riscos em serviços de saúde;
  • Identificar e desenvolver atividades para eliminar, diminuir ou prevenir riscos específicos relacionados ao uso de produtos para a saúde em serviços de saúde.

• Temas Desenvolvidos no Curso

  Programa do Curso	Carga Horária
  Introdução à Tecnovigilância: Definições, Aspectos Históricos e Objetivos; Processo de Desenvolvimento de Produtos para a Saúde; Regulamentação em Tecnovigilância. (Aula gravada)	5h
  Falhas Potenciais e Fontes de Informações: Fatores Determinantes do Desempenho de Produtos para a Saúde; Falhas e Fatores mais Frequentes; Fontes de Informação; Sistema Nacional de Tecnovigilância.	4h
  Análise e Avaliação de Risco para a Tomada de Decisão e Monitoramento em Tecnovigilância: Classificação de Eventos Adversos; Definições Relativas à Queixa Técnica; Notificação; Análise, Avaliação e Interpretação dos Dados; Avaliação de Causalidade; Tomada de Decisão; Monitoramento; Comunicação.	8h
  Estudos de Casos de Tecnovigilância em Serviços de Saúde.	4h
  CARGA HORÁRIA TOTAL As cargas horárias das aulas poderão sofrer alterações, em beneficio da formação dos alunos, em função da necessidade de atualização de conteúdo ao longo do curso.	21h

  
  É uma prerrogativa institucional, inverter disciplinas e temas de aula, substituir docentes, assim como alterar datas, de acordo com a construção do calendário e também da disponibilidade de auditórios da instituição, respeitando a carga horária total do curso. Nestas situações, os alunos serão informados com antecedência, exceto em casos fortuitos ou de força maior.
  

• Coordenação

  Maria Eugênia Carvalhaes Cury

  Farmacêutica, graduada pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Pontifícia Universidade Católica de Campinas (PUCCAMP). Mestre em Educação do Ensino Superior pela Faculdade de Educação da PUCCAMP. Especialista em Planejamento e Gerenciamento em Saúde pela Faculdade de Ciências Médicas da PUCCAMP. Especialista em Atenção Farmacêutica – Formação em Farmácia Clínica pelo Instituto Racine. Possui quinze (15) anos de experiência em docência, atuando como professora e Coordenadora do Curso de Ciências Farmacêuticas da PUCCAMP, cinco (05) anos como farmacêutica da Secretaria de Saúde da Prefeitura de São Paulo, sete (07) anos como Gerente Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Atua como Coordenadora de Cursos e no Desenvolvimento de Projetos Educacionais no Instituto Racine.

• Parcerias e Protocolos de Colaboração

  Farmacêuticos regularmente inscritos no CRF-SP têm 25% de desconto nas parcelas deste curso. (o desconto é aplicado somente no Valor Base, independentemente do momento da inscrição).

  Farmacêuticos regularmente inscritos no CRF-AL têm 25% de desconto nas parcelas deste curso. (o desconto é aplicado somente no Valor Base, independentemente do momento da inscrição)

  Profissionais regularmente inscritos no CRQ – IV têm desconto neste e em outros cursos do Instituto Racine que variam de 15% a 25% – consulte. (o desconto é aplicado somente no Valor Base, independentemente do momento da inscrição)

  (Portugal)	Por meio de Protocolo de Colaboração, assinado em 16/05/2014, os farmacêuticos portugueses podem somar Créditos de Desenvolvimento Profissional ao concluir este curso. Profissionais regularmente inscritos na Ordem dos Farmacêuticos de Portugal têm desconto neste e em outros cursos do Instituto Racine – consulte.
  	Profissionais regularmente inscritos na Ordem dos Farmacêuticos de Angola têm desconto neste e em outros cursos do Instituto Racine – consulte.